吡咯并[2相关论文
吡咯并[2,3-b]吲哚类化合物广泛应用于化学、医药领域,其化合物的骨架结构常可见于药物,天然活性产物等分子结构中,例如,Weidong D......
设计合成了吡咯并[2,1,5-cd]中氮茚酰腙衍生物6.测试了其紫外光谱和荧光光谱,研究了其对铜离子的选择性识别作用.结果表明,化合物6......
在醋酸溶剂中，以靛红和5，5-二甲基3-待甲苯基氨基环己-2-烯酮为原料，110℃微波辐射下较高产率地合成吡咯并[2，3，4-k1]吖啶-1-酮类化合物......
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta是一种多靶向的抗癌药物,它能抑制至少五种叶酸依赖性酶:胸苷合成酶（TS）、二氢叶酸还原酶（DHFR）......
目的设计和合成系列2-芳基-4-(反式-4-羟基环己胺基)-5-乙基-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物,并测试其Mer酪氨酸激酶(MerTK)抑制活性......
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta（1）是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣......
HGF/c-Met信号传导通路在多种肿瘤组织中呈现异常的高表达,与肿瘤的侵袭性、转移性等密切相关。开发以c-Met为靶点的小分子抑制剂......
